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Senador exige respostas da FDA sobre sinais de segurança para vacinas e crianças COVID

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Ultima Atualização em 6 meses de Bruno


De autoria de Zachary Stieber via Epoch Times (ênfase nossa),

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As agências dos EUA que autorizam e recomendam vacinas deveriam publicar quando souberem que as vacinas contra a COVID-19 podem promover ataques e convulsões em crianças, disse um senador dos EUA.

O senador Ron Johnson (R-Wis.) instou a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA a divulgarem as informações depois que ambas as agências se recusaram a fazê-lo ao Epoch Times.

Em um item pré-impresso publicado em 15 de outubro, pesquisadores da FDA disseram que detectaram um sinal de segurança para convulsões/convulsões em crianças de 2 a 5 anos depois a vacinação contra COVID-19.

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O item cobriu dados até abril.

Murado de um mês antes do lançamento do item, o FDA autorizou novas injeções da Moderna e da Pfizer para crianças a partir dos 6 meses de idade. O CDC anunciou portanto que estava recomendando as injeções para praticamente todos os americanos, apesar dos poucos dados que apoiassem tal recomendação. Nenhuma das agências mencionou o sinal de ataques e convulsões.

Quando a FDA e o CDC foram informados pela primeira vez das conclusões do estudo financiado pela FDA, eventualmente publicado como pré-impressão em 15 de outubro de 2023? Forneça os nomes e títulos dos indivíduos que inicialmente foram informados das descobertas do estudo”, pediu o Sr. Johnson aos chefes do FDA e do CDC em 25 de outubro.

Em seu artigo, os pesquisadores da FDA disseram que o sinal deveria ser investigado mais detalhadamente “em um estudo epidemiológico robusto”.

Johnson perguntou se a FDA está realizando tal estudo e sobre quaisquer outras medidas que a FDA e o CDC tenham tomado em resposta ao sinal encontrado.

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O senador Ron Johnson (R-Wis.) Fala durante uma entrevista para líderes do pensamento americano em Washington em 15 de maio de 2023. (Madalina Vasiliu/The Epoch Times)

Johnson disse que as novas informações podem mudar a visão promovida de que os benefícios das vacinas superam os riscos. O CDC e a FDA afirmaram que esse era o caso de quase todos os americanos, mas muitos outros países, como a Dinamarca, limitaram a vacinação contra a COVID-19 a grupos seleccionados, à luz da diminuição da eficácia da vacina e dos elevados níveis de infecção prévia na população.

A FDA tem recusou até agora para dizer quando seus funcionários souberam do sinal pela primeira vez.

“A FDA está confiante na segurança, eficácia e qualidade das vacinas COVID-19. Os dados disponíveis continuam a demonstrar que os benefícios destas vacinas superam os seus riscos”, disse uma porta-voz ao Epoch Times por e-mail, ignorando uma pergunta sobre quando o sinal foi detectado pela primeira vez.

O CDC não respondeu a uma solicitação quando foi informado pela primeira vez do sinal.

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Pfizer e Moderna também não responderam às perguntas.

Os defensores da transparência afirmaram que a falta de transparência mina a confiança do público nas agências de saúde.

“Perde-se a confiança nas recomendações de políticas de saúde pública quando as autoridades de saúde recusam ou demoram a disponibilizar informações que possam ajudar as pessoas a avaliar os riscos por si mesmas ao considerarem o seu próprio histórico médico e de saúde atual”, Barbara Loe Fisher, fundadora e co-presidente do Centro Nacional de Informações sobre Vacinas, disse ao Epoch Times por e-mail.

Outras preocupações

Johnson, membro graduado do Subcomitê Permanente de Investigações de Segurança Interna e Assuntos Governamentais do Senado, talvez tenha sido o membro do Congresso mais focado na segurança da vacina COVID-19, pedindo repetidamente às autoridades federais informações que foram retidas ou relatadas no meios de comunicação.

O Sr. Johnson, por exemplo, solicitou ao FDA resultados de mineração de dados feito em relatórios de eventos adversos depois que o Epoch Times obteve os resultados de mineração semelhante que mostraram às autoridades federais detectou centenas de sinais para as injeções da Pfizer e Moderna.

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O FDA em setembro recusou-se a fornecer Sr. Johnson com os dados solicitados, alegando que não poderia fazê-lo devido a litígios em curso sobre as informações.

As vacinas bivalentes COVID-19 da Pfizer e Moderna estão prontas para uso em uma clínica em Richmond, Virgínia, em 17 de novembro de 2022. (Steve Helber/AP Photo)

Johnson enviou 60 cartas a agências federais para tentar obter respostas, mas recebeu pouco em troca.

“As agências federais de saúde devem ser transparentes e fornecer todas as informações de que dispõem para que os pacientes possam se beneficiar do consentimento informado. Até o momento, elas não conseguiram fazê-lo”, disse o Sr. Johnson ao Epoch Times por e-mail. “Já passou da hora de eles divulgarem o que sabem.”

Johnson disse aos líderes da FDA, do CDC e do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA que eles “têm o dever de fornecer ao povo americano dados completos e transparentes sobre a segurança e eficácia das vacinas COVID-19”. ‘” e que é “completamente inaceitável” que eles tenham se recusado a ser transparentes.

“O facto de a grande maioria das minhas perguntas e pedidos de informação permanecerem sem resposta ou pendentes”, escreveu ele, “só aumenta o meu nível de suspeita”.

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